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示例：{"code":400,"msg":"通讯秘钥错误。"}
示例：
{
    "code": 200,
    "datas": [{
        "cas": "51803-78-2",
        "cnname": "尼美舒利",
        "enname": "Nimesulide",
        "midu": "1.5±0.1 g/cm3",
        "feidian": "442.0±55.0 °C at 760 mmHg",
        "rongdian": "140-146°C",
        "fenzishi": "C13H12N2O5S",
        "fenziliang": "308.310",
        "shandian": "221.1±31.5 °C",
        "zhiliang": "308.046692",
        "psa": "109.60000",
        "logp": "3.79",
        "waiguan": "黄色针状晶体",
        "zhengqiya": "0.0±1.1 mmHg at 25°C",
        "zheshelv": "1.638",
        "cunchu": "密闭于阴凉干燥环境中",
        "wending": "遵照规定使用和储存则不会分解。",
        "shuirongjie": "可溶于：二甲基甲酰胺",
        "fenzijiegou": "1、 摩尔折射率：76.32 2、 摩尔体积（cm3/mol）：212.3 3、 等张比容（90.2K）：595.9 4、 表面张力（dyne/cm）：62.0 5、 极化率（10-24cm3）：30.25",
        "jisuanhuaxue": "1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积110 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:450 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1",
        "othermsg": "1. 性状：从乙醇得淡褐色结晶，无臭无味。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.11 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（oC）：143-144.5 5. 沸点（oC,常压）：无可用 6. 沸点（oC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（oC）：无可用 9. 比旋光度（o）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（oC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25oC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60oC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（oC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：易溶于氯仿、二氯甲烷或氢氧化钠水溶液。",
        "swmsg": "Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX-1 的作用弱,IC50 值 >100 μM；Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。",
        "badian": "COX-2:0.07-70 μM (IC50)",
        "tiwai": "尼美舒利是一种选择性COX-2抑制剂,IC50为70 nM-70μM,呈时间依赖性,但对COX-1的影响较小(IC50>100μM)[1]。尼美舒利(10μM)有效降低子宫内膜癌细胞中的VEGF,并且对正常细胞中的VEGF没有影响。尼美舒利(10和50μM)显着降低正常细胞中的MCP-1水平,并且在癌细胞中也观察到10μM的这种效应。此外,尼美舒利(50μM)有效影响正常细胞中的IL-8水平,但不会导致癌细胞发生变化[3]。",
        "tinei": "尼美舒利(3和10mg/kg,ip)有效阻断腹腔注射LPS诱导的大鼠发热。尼美舒利(3mg/kg,ip)有效地降低由IL-1β,IL-6或TNF-α诱导的发热反应,但不能阻止由花生四烯酸诱导的发热反应的初始升高。尼美舒利还显着降低LPS刺激动物脑脊液中PGE2水平和PGF2α水平,并抑制血浆TNF-α升高97％[2]。",
        "xibao": "用无菌巴斯德吸管小心地移出5×105个活细胞，转移到新的烧瓶中并与两种不同剂量的尼美舒利（10和50μM）一起孵育另外24小时。不同剂量的尼美舒利的孵育重复三次。然后收集培养物上清液并以小等分试样储存在-70℃直至研究。使用商业试剂盒通过夹心定量酶免疫测定（ELISA）测定VEGF，MCP-1和IL-8浓度[3]。",
        "dongwu": "大鼠[2]在最初的实验中，大鼠经腹膜内注射1,3或10毫克/千克剂量的尼美舒利，用5％的cremophor载体稀释，或2毫克/千克的吲哚美辛稀释在三（羟甲基）中进行预处理在ip注射LPS（50μg/ kg）之前30分钟， - 氨基甲烷-HCl（TRIS），pH 8.2。对照动物接受适当的载体加盐水（1mL / 200g，ip）。选择3mg / kg尼美舒利的剂量用于剩余的实验。在另一组实验中，在icv注射前30分钟（2μL，1分钟）腹膜内注射尼美舒利（3mg / kg）或吲哚美辛（2mg / kg），在适当的载体中稀释，预处理大鼠。 IL-1β（3.12 ng），IL-6（300 ng），TNF-α（250 ng），花生四烯酸（50μg），MIP-1α（500 ng），PGE2（250 ng），PGF2α（250 ng） ），CRF（2μg）或ET-1（1 pmol）。对照动物接受适当的载体（1mL / 200g，ip）和无菌盐水（2μL，1分钟，icv）。所有药物都在上午10:00到11:00之间注射，以避免昼夜节律变化[2]。",
        "duxing": "生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : PB0970000 CHEMICAL NAME : Methanesulfonanilide, 4'-nitro-2'-phenoxy- CAS REGISTRY NUMBER : 51803-78-2 LAST UPDATED : 199612 DATA ITEMS CITED : 4 MOLECULAR FORMULA : C13-H12-N2-O5-S MOLECULAR WEIGHT : 308.33 WISWESSER LINE NOTATION : WS1&MR BOR& DNW HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 200 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : FEPRA7 Federation Proceedings, Federation of American Societies for Experimental Biology. (Bethesda, MD) V.1-46, 1942-87. Volume(issue)/page/year: 34,759,1975 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 163 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : YAKUD5 Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. (Yakugyo Jihosha, Inaoka Bldg., 2-36 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101, Japan) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 17,1254,1975 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 392 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : YAKUD5 Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. (Yakugyo Jihosha, Inaoka Bldg., 2-36 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101, Japan) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 17,1254,1975 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 216 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : YAKUD5 Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. (Yakugyo Jihosha, Inaoka Bldg., 2-36 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101, Japan) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 17,1254,1975",
        "safeimg": "GHS06",
        "safemsg": "H301",
        "safewarning": "P301 + P310",
        "safefanghu": "dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves",
        "safewhm": "Xn: Harmful;Xi: Irritant;",
        "safefxcode": "R22",
        "safeaqcode": "S36",
        "safeyscode": "UN 2811 6.1/PG 3",
        "wgk": "3",
        "rtecs": "PB0970000",
        "haiguan": "",
        "sc": "溴化苯经硝化生成邻硝基溴化苯，和苯酚钠进行亲核取代反应，生成二苯醚衍生物，经Ｒａｎｅｙ镍催化氢化还原硝基为氨基，甲磺酰氯及有机碱存在下进行磺酰化，经硝化得到尼美舒利。",
        "base64": "BASE64编码的分子结构图，请自行解码"
    }]
}

2026-01-02 14:59:56 - 新增接口。